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FDA 510(k)

K-Bond Universal

N.º K: K241445 · 2024-07-22

SolicitanteSpident Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-07-22
Código de productoKLE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

K-Bond Universal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K241445. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the K-Bond Universal?

K-Bond Universal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K241445.

When did K-Bond Universal receive FDA 510(k) clearance?

K-Bond Universal received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K241445.

Who is the listed applicant for K-Bond Universal?

The FDA 510(k) record lists Spident Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-Bond Universal?

The FDA product code for K-Bond Universal is KLE.

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Fuente oficial

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