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FDA 510(k)

D2P

N.º K: K161841 · 2017-01-09

Solicitante3D Systems, Inc.
Fecha de decisión2017-01-09
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

D2P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09 under 510(k) number K161841. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the D2P?

D2P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. The 510(k) number is K161841.

When did D2P receive FDA 510(k) clearance?

D2P received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09, under 510(k) number K161841.

Who is the listed applicant for D2P?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for D2P?

The FDA product code for D2P is LLZ.

Otros registros que enlistan a 3D Systems, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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