Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Pacel Flow Directed Pacing Catheter

N.º K: K161873 · 2016-11-22

SolicitanteSt Jude Medical
Fecha de decisión2016-11-22
Código de productoLDF
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Pacel Flow Directed Pacing Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is St Jude Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22 under 510(k) number K161873. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Pacel Flow Directed Pacing Catheter?

Pacel Flow Directed Pacing Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is St Jude Medical. The 510(k) number is K161873.

When did Pacel Flow Directed Pacing Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Pacel Flow Directed Pacing Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K161873.

Who is the listed applicant for Pacel Flow Directed Pacing Catheter?

The FDA 510(k) record lists St Jude Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pacel Flow Directed Pacing Catheter?

The FDA product code for Pacel Flow Directed Pacing Catheter is LDF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a St Jude Medical como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 11 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LDF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑