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FDA 510(k)

Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level

N.º K: K162073 · 2017-02-24

SolicitanteHager& Meisinger GmbH
Fecha de decisión2017-02-24
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K162073. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level?

Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. The 510(k) number is K162073.

When did Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level receive FDA 510(k) clearance?

Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K162073.

Who is the listed applicant for Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level?

The FDA 510(k) record lists Hager& Meisinger GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level?

The FDA product code for Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level is DZE.

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Fuente oficial

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