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FDA 510(k)

Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design

N.º K: K170287 · 2017-05-24

Fecha de decisión2017-05-24
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24 under 510(k) number K170287. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design?

Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. The 510(k) number is K170287.

When did Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design receive FDA 510(k) clearance?

Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24, under 510(k) number K170287.

Who is the listed applicant for Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design?

The FDA 510(k) record lists Hager& Meisinger GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design?

The FDA product code for Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered Design is DZE.

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Dispositivos relacionados (Código: DZE)

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Fuente oficial

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