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FDA 510(k)

The Micro Screw System, Micro Screw System Basic

N.º K: K201210 · 2021-10-08

SolicitanteHager& Meisinger GmbH
Fecha de decisión2021-10-08
Código de productoDZL
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

The Micro Screw System, Micro Screw System Basic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08 under 510(k) number K201210. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the The Micro Screw System, Micro Screw System Basic?

The Micro Screw System, Micro Screw System Basic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. The 510(k) number is K201210.

When did The Micro Screw System, Micro Screw System Basic receive FDA 510(k) clearance?

The Micro Screw System, Micro Screw System Basic received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08, under 510(k) number K201210.

Who is the listed applicant for The Micro Screw System, Micro Screw System Basic?

The FDA 510(k) record lists Hager& Meisinger GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Micro Screw System, Micro Screw System Basic?

The FDA product code for The Micro Screw System, Micro Screw System Basic is DZL.

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Fuente oficial

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