RP Lite 760R
N.º K: K163280 · 2017-01-27
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the RP Lite 760R?
RP Lite 760R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K163280.
When did RP Lite 760R receive FDA 510(k) clearance?
RP Lite 760R received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K163280.
Who is the listed applicant for RP Lite 760R?
The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RP Lite 760R?
The FDA product code for RP Lite 760R is IRP.
Otros registros que enlistan a Mego Afek AC , Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: IRP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad