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FDA 510(k)

Recovery Pump, 737R (RPX)

N.º K: K190493 · 2019-05-15

SolicitanteMego Afek AC , Ltd.
Fecha de decisión2019-05-15
Código de productoIRP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Recovery Pump, 737R (RPX) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-15 under 510(k) number K190493. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Recovery Pump, 737R (RPX)?

Recovery Pump, 737R (RPX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-15. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K190493.

When did Recovery Pump, 737R (RPX) receive FDA 510(k) clearance?

Recovery Pump, 737R (RPX) received FDA 510(k) clearance on 2019-05-15, under 510(k) number K190493.

Who is the listed applicant for Recovery Pump, 737R (RPX)?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Recovery Pump, 737R (RPX)?

The FDA product code for Recovery Pump, 737R (RPX) is IRP.

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Fuente oficial

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