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FDA 510(k)

Lympha Press Optimal Plus

N.º K: K182003 · 2019-02-27

SolicitanteMego Afek AC , Ltd.
Fecha de decisión2019-02-27
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Lympha Press Optimal Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27 under 510(k) number K182003. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Lympha Press Optimal Plus?

Lympha Press Optimal Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K182003.

When did Lympha Press Optimal Plus receive FDA 510(k) clearance?

Lympha Press Optimal Plus received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27, under 510(k) number K182003.

Who is the listed applicant for Lympha Press Optimal Plus?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lympha Press Optimal Plus?

The FDA product code for Lympha Press Optimal Plus is JOW.

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Fuente oficial

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