Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Assay Methotrexate ARK

N.º K: K163359 · 2017-08-18

SolicitanteArk Diagnostics, Inc.
Fecha de decisión2017-08-18
Código de productoLAO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ARK Methotrexate Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ark Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K163359. The device is classified under product code LAO. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ARK Methotrexate Assay?

ARK Methotrexate Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is Ark Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K163359.

When did ARK Methotrexate Assay receive FDA 510(k) clearance?

ARK Methotrexate Assay received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K163359.

Who is the listed applicant for ARK Methotrexate Assay?

The FDA 510(k) record lists Ark Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARK Methotrexate Assay?

The FDA product code for ARK Methotrexate Assay is LAO.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Ark Diagnostics, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K232522Assay Levetiracetam II ARKK232017Assay Methotrexate II ARKK231752Assay Hydrocodone ARKK201089Assay Lacosamide ARKK200197Assay Fentanyl II ARKK182280Assay Tramadol ARK

Ver todos los 10 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LAO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K233454ONLINE TDM MethotrexateRoche Diagnostics OperationsK232017Assay Methotrexate II ARKArk Diagnostics, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑