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FDA 510(k)

Fitmore® Hip Stem

N.º K: K170072 · 2017-02-07

SolicitanteZimmer GmbH
Fecha de decisión2017-02-07
Código de productoKWY
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Fitmore® Hip Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07 under 510(k) number K170072. The device is classified under product code KWY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Fitmore® Hip Stem?

Fitmore® Hip Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K170072.

When did Fitmore® Hip Stem receive FDA 510(k) clearance?

Fitmore® Hip Stem received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07, under 510(k) number K170072.

Who is the listed applicant for Fitmore® Hip Stem?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fitmore® Hip Stem?

The FDA product code for Fitmore® Hip Stem is KWY.

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Fuente oficial

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