Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203
N.º K: K170205 · 2017-05-11
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203?
Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K170205.
When did Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203 receive FDA 510(k) clearance?
Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K170205.
Who is the listed applicant for Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203?
The FDA product code for Low-Frequency Therapy Instrument /Model: KTR-201, KTR-202, KTR-203 is NUH.
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Otros registros que enlistan a Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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