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FDA 510(k)

Stryker SonicPin System

N.º K: K170418 · 2017-06-20

SolicitanteStryker Trauma GmbH
Fecha de decisión2017-06-20
Código de productoHTY
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Stryker SonicPin System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20 under 510(k) number K170418. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Stryker SonicPin System?

Stryker SonicPin System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. The 510(k) number is K170418.

When did Stryker SonicPin System receive FDA 510(k) clearance?

Stryker SonicPin System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20, under 510(k) number K170418.

Who is the listed applicant for Stryker SonicPin System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Trauma GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker SonicPin System?

The FDA product code for Stryker SonicPin System is HTY.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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