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FDA 510(k)

Devon 51

N.º K: K172030 · 2017-11-27

SolicitanteDevon Medical Products (Jiangsu), Ltd.
Fecha de decisión2017-11-27
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Devon 51 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27 under 510(k) number K172030. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Devon 51?

Devon 51 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K172030.

When did Devon 51 receive FDA 510(k) clearance?

Devon 51 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27, under 510(k) number K172030.

Who is the listed applicant for Devon 51?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 51?

The FDA product code for Devon 51 is JOW.

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Fuente oficial

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