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FDA 510(k)

Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System

N.º K: K173528 · 2018-02-06

SolicitanteDevon Medical Products (Jiangsu), Ltd.
Fecha de decisión2018-02-06
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-06 under 510(k) number K173528. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System?

Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-06. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K173528.

When did Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-06, under 510(k) number K173528.

Who is the listed applicant for Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System?

The FDA product code for Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy System is JOW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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