Avail — 510(k) de la FDA K172079

Resumen del dispositivo

Avail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K172079. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Avail?

Avail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K172079.

When did Avail receive FDA 510(k) clearance?

Avail received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K172079.

Who is the listed applicant for Avail?

The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avail?

The FDA product code for Avail is NUH.

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Literatura relacionada en PubMed

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PMID: 40379501The FDA's Pivotal Role in Global Therapeutic Product Availability.Clinical therapeutics ()

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Fuente oficial

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Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.