Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled
N.º K: K172236 · 2017-10-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?
Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is Avinger, Inc.. The 510(k) number is K172236.
When did Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled receive FDA 510(k) clearance?
Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K172236.
Who is the listed applicant for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?
The FDA 510(k) record lists Avinger, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?
The FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is MCW.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Avinger, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MCW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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