CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set
N.º K: K173202 · 2018-05-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set?
CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09. The listed applicant is Sekisui Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K173202.
When did CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set receive FDA 510(k) clearance?
CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09, under 510(k) number K173202.
Who is the listed applicant for CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set?
The FDA 510(k) record lists Sekisui Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set?
The FDA product code for CP3000 Coagulation analyzer, Coagpia AT Reagent, Coagpia Calibrator, Coagpia Control Set is JPA.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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