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FDA 510(k)

Citrated: K, KH, RTH, FFH

N.º K: K232018 · 2024-03-29

SolicitanteHaemonetics Corporation
Fecha de decisión2024-03-29
Código de productoJPA
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Citrated: K, KH, RTH, FFH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Haemonetics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29 under 510(k) number K232018. The device is classified under product code JPA. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Citrated: K, KH, RTH, FFH?

Citrated: K, KH, RTH, FFH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29. The listed applicant is Haemonetics Corporation. The 510(k) number is K232018.

When did Citrated: K, KH, RTH, FFH receive FDA 510(k) clearance?

Citrated: K, KH, RTH, FFH received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29, under 510(k) number K232018.

Who is the listed applicant for Citrated: K, KH, RTH, FFH?

The FDA 510(k) record lists Haemonetics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Citrated: K, KH, RTH, FFH?

The FDA product code for Citrated: K, KH, RTH, FFH is JPA.

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Fuente oficial

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