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FDA 510(k)

Jade PTA Balloon Dilatation Catheter

N.º K: K173894 · 2018-02-09

Fecha de decisión2018-02-09
Código de productoLIT
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Jade PTA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09 under 510(k) number K173894. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Jade PTA Balloon Dilatation Catheter?

Jade PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. The 510(k) number is K173894.

When did Jade PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Jade PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09, under 510(k) number K173894.

Who is the listed applicant for Jade PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Orbusneich Medical Trading, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jade PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Jade PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.

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Dispositivos relacionados (Código: LIT)

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Fuente oficial

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