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FDA 510(k)

Meta P&Bond

N.º K: K180802 · 2018-08-29

SolicitanteMeta Biomed Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-08-29
Código de productoKLE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Meta P&Bond is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K180802. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Meta P&Bond?

Meta P&Bond is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K180802.

When did Meta P&Bond receive FDA 510(k) clearance?

Meta P&Bond received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K180802.

Who is the listed applicant for Meta P&Bond?

The FDA 510(k) record lists Meta Biomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Meta P&Bond?

The FDA product code for Meta P&Bond is KLE.

Otros registros que enlistan a Meta Biomed Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: KLE)

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Fuente oficial

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