Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter

N.º K: K181206 · 2018-08-16

SolicitanteConvatec Limited
Fecha de decisión2018-08-16
Código de productoGBM
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convatec Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16 under 510(k) number K181206. The device is classified under product code GBM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?

GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K181206.

When did GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter receive FDA 510(k) clearance?

GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16, under 510(k) number K181206.

Who is the listed applicant for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?

The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?

The FDA product code for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter is GBM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Convatec Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 10 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: GBM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑