GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter
N.º K: K181206 · 2018-08-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?
GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K181206.
When did GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter receive FDA 510(k) clearance?
GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16, under 510(k) number K181206.
Who is the listed applicant for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?
The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter?
The FDA product code for GentleCath Glide Intermittent Urinary Catheter is GBM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Convatec Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GBM)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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