Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)

N.º K: K190114 · 2019-04-30

SolicitanteConvatec Limited
Fecha de decisión2019-04-30
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convatec Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30 under 510(k) number K190114. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K190114.

When did Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) receive FDA 510(k) clearance?

Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30, under 510(k) number K190114.

Who is the listed applicant for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector)?

The FDA product code for Flexi-Seal PROTECT PLUS Fecal Management System (with ENFit Connector) is KNT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Convatec Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 10 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KNT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑