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FDA 510(k)

Modelos horizontales Tuttnauer:4472,5596,6690,66120,69120 y 69180 autoclaves

N.º K: K181456 · 2019-07-08

SolicitanteTuttnauer , Ltd.
Fecha de decisión2019-07-08
Código de productoFLE
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08 under 510(k) number K181456. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves?

Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. The 510(k) number is K181456.

When did Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves receive FDA 510(k) clearance?

Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08, under 510(k) number K181456.

Who is the listed applicant for Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves?

The FDA 510(k) record lists Tuttnauer , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves?

The FDA product code for Tuttnauer Horizontal Models:4472,5596,6690,66120,69120 and 69180 autoclaves is FLE.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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