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FDA 510(k)

Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120

N.º K: K221227 · 2022-09-20

SolicitanteTuttnauer , Ltd.
Fecha de decisión2022-09-20
Código de productoFLE
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20 under 510(k) number K221227. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120?

Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. The 510(k) number is K221227.

When did Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120 receive FDA 510(k) clearance?

Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20, under 510(k) number K221227.

Who is the listed applicant for Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120?

The FDA 510(k) record lists Tuttnauer , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120?

The FDA product code for Tuttnauer Horizontal autoclave series model: 4472, 5596, 6690, 66120 is FLE.

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Fuente oficial

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