Everyway Wireless TENS & EMS Unit
N.º K: K181707 · 2018-09-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K181707.
When did Everyway Wireless TENS & EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26, under 510(k) number K181707.
Who is the listed applicant for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Everyway Medical Instruments Co.,Ltd como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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