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FDA 510(k)

eMurmur ID

N.º K: K181988 · 2019-04-17

SolicitanteCsd Labs GmbH
Fecha de decisión2019-04-17
Código de productoDQD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eMurmur ID is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Csd Labs GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17 under 510(k) number K181988. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eMurmur ID?

eMurmur ID is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17. The listed applicant is Csd Labs GmbH. The 510(k) number is K181988.

When did eMurmur ID receive FDA 510(k) clearance?

eMurmur ID received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17, under 510(k) number K181988.

Who is the listed applicant for eMurmur ID?

The FDA 510(k) record lists Csd Labs GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eMurmur ID?

The FDA product code for eMurmur ID is DQD.

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Fuente oficial

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