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FDA 510(k)

V3 Segmental Plating System

N.º K: K182418 · 2018-11-29

SolicitanteAtlas Spine, Inc.
Fecha de decisión2018-11-29
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

V3 Segmental Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29 under 510(k) number K182418. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the V3 Segmental Plating System?

V3 Segmental Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K182418.

When did V3 Segmental Plating System receive FDA 510(k) clearance?

V3 Segmental Plating System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29, under 510(k) number K182418.

Who is the listed applicant for V3 Segmental Plating System?

The FDA 510(k) record lists Atlas Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V3 Segmental Plating System?

The FDA product code for V3 Segmental Plating System is KWQ.

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Fuente oficial

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