Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System
N.º K: K202302 · 2020-10-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System?
Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K202302.
When did Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System receive FDA 510(k) clearance?
Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30, under 510(k) number K202302.
Who is the listed applicant for Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System?
The FDA 510(k) record lists Atlas Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System?
The FDA product code for Atlas Spine Rebar (Ti) Spacer System is ODP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Atlas Spine, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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