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FDA 510(k)

NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle

N.º K: K182662 · 2019-04-10

SolicitanteBoston Endo Surgical Tech,
Fecha de decisión2019-04-10
Código de productoPDQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Endo Surgical Tech,. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10 under 510(k) number K182662. The device is classified under product code PDQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle?

NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10. The listed applicant is Boston Endo Surgical Tech,. The 510(k) number is K182662.

When did NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle receive FDA 510(k) clearance?

NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10, under 510(k) number K182662.

Who is the listed applicant for NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle?

The FDA 510(k) record lists Boston Endo Surgical Tech, as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle?

The FDA product code for NAV PAK Needle, NIM NAV PAK Needle is PDQ.

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Fuente oficial

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