V2 OTC Pain Relief TENS
N.º K: K182767 · 2018-10-26
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the V2 OTC Pain Relief TENS?
V2 OTC Pain Relief TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K182767.
When did V2 OTC Pain Relief TENS receive FDA 510(k) clearance?
V2 OTC Pain Relief TENS received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26, under 510(k) number K182767.
Who is the listed applicant for V2 OTC Pain Relief TENS?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V2 OTC Pain Relief TENS?
The FDA product code for V2 OTC Pain Relief TENS is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Everyway Medical Instruments Co.,Ltd como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: NUH)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad