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FDA 510(k)

LOQTEQ VA Foot Plates 2.5

N.º K: K182785 · 2019-06-19

SolicitanteAap Implantate AG
Fecha de decisión2019-06-19
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LOQTEQ VA Foot Plates 2.5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aap Implantate AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19 under 510(k) number K182785. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LOQTEQ VA Foot Plates 2.5?

LOQTEQ VA Foot Plates 2.5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Aap Implantate AG. The 510(k) number is K182785.

When did LOQTEQ VA Foot Plates 2.5 receive FDA 510(k) clearance?

LOQTEQ VA Foot Plates 2.5 received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K182785.

Who is the listed applicant for LOQTEQ VA Foot Plates 2.5?

The FDA 510(k) record lists Aap Implantate AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOQTEQ VA Foot Plates 2.5?

The FDA product code for LOQTEQ VA Foot Plates 2.5 is HRS.

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Fuente oficial

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