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FDA 510(k)

Eclipse 2L

N.º K: K183045 · 2019-04-30

SolicitanteBalt USA, LLC
Fecha de decisión2019-04-30
Código de productoMJN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Eclipse 2L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balt USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30 under 510(k) number K183045. The device is classified under product code MJN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Eclipse 2L?

Eclipse 2L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30. The listed applicant is Balt USA, LLC. The 510(k) number is K183045.

When did Eclipse 2L receive FDA 510(k) clearance?

Eclipse 2L received FDA 510(k) clearance on 2019-04-30, under 510(k) number K183045.

Who is the listed applicant for Eclipse 2L?

The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eclipse 2L?

The FDA product code for Eclipse 2L is MJN.

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Fuente oficial

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