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FDA 510(k)

stentfix OTSC System Set

N.º K: K183309 · 2019-10-22

SolicitanteOvesco Endoscopy AG
Fecha de decisión2019-10-22
Código de productoPKL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

stentfix OTSC System Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ovesco Endoscopy AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22 under 510(k) number K183309. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the stentfix OTSC System Set?

stentfix OTSC System Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22. The listed applicant is Ovesco Endoscopy AG. The 510(k) number is K183309.

When did stentfix OTSC System Set receive FDA 510(k) clearance?

stentfix OTSC System Set received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22, under 510(k) number K183309.

Who is the listed applicant for stentfix OTSC System Set?

The FDA 510(k) record lists Ovesco Endoscopy AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for stentfix OTSC System Set?

The FDA product code for stentfix OTSC System Set is PKL.

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Dispositivos relacionados (Código: PKL)

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K253481colonic FTRD Set (200.70); diagnostic FTRD Set (200.76); gastroduodenal FTRD Set (200.72)Ovesco Endoscopy AGK254069Hemoclip (511 series, 543 series)Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K260580Single Use Reloadable Clip Applicator (HX-810LR, HX-810UR); Clip (HX-610-090, HX-610-135); Long Clip (HX-610-090L, HX-610-135L); Short Clip (HX-610-090S, HX-610-135S); Super Short Clip (HX-610-135XS)Olympus Medical Systems Corp.K252270HemoclipHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K253734Taurus ClipTaurus EndoscopyK251562OTSCneo System Set (100.03n-14n, 100.27n-31n)Ovesco Endoscopy AG

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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