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FDA 510(k)

PMT Facet Screw

N.º K: K183589 · 2019-10-11

SolicitanteProvidence Medical Technology, Inc.
Fecha de decisión2019-10-11
Código de productoMRW
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PMT Facet Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11 under 510(k) number K183589. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PMT Facet Screw?

PMT Facet Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183589.

When did PMT Facet Screw receive FDA 510(k) clearance?

PMT Facet Screw received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K183589.

Who is the listed applicant for PMT Facet Screw?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Facet Screw?

The FDA product code for PMT Facet Screw is MRW.

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Fuente oficial

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