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FDA 510(k)

CORUS™ Navigation System-GN

N.º K: K261665 · 2026-06-18

SolicitanteProvidence Medical Technology, Inc.
Fecha de decisión2026-06-18
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CORUS™ Navigation System-GN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K261665. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CORUS™ Navigation System-GN?

CORUS™ Navigation System-GN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K261665.

When did CORUS™ Navigation System-GN receive FDA 510(k) clearance?

CORUS™ Navigation System-GN received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K261665.

Who is the listed applicant for CORUS™ Navigation System-GN?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORUS™ Navigation System-GN?

The FDA product code for CORUS™ Navigation System-GN is OLO.

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Fuente oficial

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