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FDA 510(k)

CORUS Navigation Access System

N.º K: K240625 · 2024-05-03

SolicitanteProvidence Medical Technology, Inc.
Fecha de decisión2024-05-03
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CORUS Navigation Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K240625. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CORUS Navigation Access System?

CORUS Navigation Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K240625.

When did CORUS Navigation Access System receive FDA 510(k) clearance?

CORUS Navigation Access System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K240625.

Who is the listed applicant for CORUS Navigation Access System?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORUS Navigation Access System?

The FDA product code for CORUS Navigation Access System is OLO.

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Fuente oficial

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