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FDA 510(k)

VPC

N.º K: K190345 · 2019-05-16

SolicitantePAJUNK GmbH Medizintechnologie
Fecha de decisión2019-05-16
Código de productoCAZ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VPC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16 under 510(k) number K190345. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VPC?

VPC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K190345.

When did VPC receive FDA 510(k) clearance?

VPC received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16, under 510(k) number K190345.

Who is the listed applicant for VPC?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPC?

The FDA product code for VPC is CAZ.

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Fuente oficial

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