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FDA 510(k)

E-Cath STIM acc. Tsui

N.º K: K202699 · 2020-12-29

SolicitantePAJUNK GmbH Medizintechnologie
Fecha de decisión2020-12-29
Código de productoCAZ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

E-Cath STIM acc. Tsui is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29 under 510(k) number K202699. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the E-Cath STIM acc. Tsui?

E-Cath STIM acc. Tsui is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K202699.

When did E-Cath STIM acc. Tsui receive FDA 510(k) clearance?

E-Cath STIM acc. Tsui received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K202699.

Who is the listed applicant for E-Cath STIM acc. Tsui?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E-Cath STIM acc. Tsui?

The FDA product code for E-Cath STIM acc. Tsui is CAZ.

Otros registros que enlistan a PAJUNK GmbH Medizintechnologie como solicitante

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Fuente oficial

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