Droplet Pen Needle 34G
N.º K: K192082 · 2020-04-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Droplet Pen Needle 34G?
Droplet Pen Needle 34G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. The 510(k) number is K192082.
When did Droplet Pen Needle 34G receive FDA 510(k) clearance?
Droplet Pen Needle 34G received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K192082.
Who is the listed applicant for Droplet Pen Needle 34G?
The FDA 510(k) record lists Htl-Strefa S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Droplet Pen Needle 34G?
The FDA product code for Droplet Pen Needle 34G is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Htl-Strefa S.A como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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