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FDA 510(k)

Droplet Pen Needle 30G & 33G

N.º K: K202340 · 2020-10-15

SolicitanteHtl-Strefa S.A
Fecha de decisión2020-10-15
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Droplet Pen Needle 30G & 33G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15 under 510(k) number K202340. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Droplet Pen Needle 30G & 33G?

Droplet Pen Needle 30G & 33G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. The 510(k) number is K202340.

When did Droplet Pen Needle 30G & 33G receive FDA 510(k) clearance?

Droplet Pen Needle 30G & 33G received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15, under 510(k) number K202340.

Who is the listed applicant for Droplet Pen Needle 30G & 33G?

The FDA 510(k) record lists Htl-Strefa S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Droplet Pen Needle 30G & 33G?

The FDA product code for Droplet Pen Needle 30G & 33G is FMI.

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Fuente oficial

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