Droplet Pen Needle 30G & 33G
N.º K: K202340 · 2020-10-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Droplet Pen Needle 30G & 33G?
Droplet Pen Needle 30G & 33G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. The 510(k) number is K202340.
When did Droplet Pen Needle 30G & 33G receive FDA 510(k) clearance?
Droplet Pen Needle 30G & 33G received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15, under 510(k) number K202340.
Who is the listed applicant for Droplet Pen Needle 30G & 33G?
The FDA 510(k) record lists Htl-Strefa S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Droplet Pen Needle 30G & 33G?
The FDA product code for Droplet Pen Needle 30G & 33G is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Htl-Strefa S.A como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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