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FDA 510(k)

Globalcare Blood Pressure Monitor

N.º K: K192609 · 2020-04-21

SolicitanteGlobalcare Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-04-21
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Globalcare Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globalcare Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21 under 510(k) number K192609. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Globalcare Blood Pressure Monitor?

Globalcare Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Globalcare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192609.

When did Globalcare Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Globalcare Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K192609.

Who is the listed applicant for Globalcare Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Globalcare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Globalcare Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Globalcare Blood Pressure Monitor is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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