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FDA 510(k)

Hemochron Signature Elite

N.º K: K193041 · 2019-11-22

SolicitanteAccriva Diagnostics, Inc.
Fecha de decisión2019-11-22
Código de productoJPA
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hemochron Signature Elite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accriva Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K193041. The device is classified under product code JPA. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hemochron Signature Elite?

Hemochron Signature Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Accriva Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193041.

When did Hemochron Signature Elite receive FDA 510(k) clearance?

Hemochron Signature Elite received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K193041.

Who is the listed applicant for Hemochron Signature Elite?

The FDA 510(k) record lists Accriva Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemochron Signature Elite?

The FDA product code for Hemochron Signature Elite is JPA.

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Fuente oficial

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