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FDA 510(k)

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

N.º K: K193627 · 2020-07-12

Fecha de decisión2020-07-12
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12 under 510(k) number K193627. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K193627.

When did Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12, under 510(k) number K193627.

Who is the listed applicant for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.

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Fuente oficial

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