Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor
N.º K: K193627 · 2020-07-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K193627.
When did Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12, under 510(k) number K193627.
Who is the listed applicant for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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