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FDA 510(k)

WOLF Thrombectomy V System

N.º K: K200101 · 2020-04-27

SolicitanteDevoro Medical, Inc.
Fecha de decisión2020-04-27
Código de productoQEW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

WOLF Thrombectomy V System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devoro Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27 under 510(k) number K200101. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the WOLF Thrombectomy V System?

WOLF Thrombectomy V System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27. The listed applicant is Devoro Medical, Inc.. The 510(k) number is K200101.

When did WOLF Thrombectomy V System receive FDA 510(k) clearance?

WOLF Thrombectomy V System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27, under 510(k) number K200101.

Who is the listed applicant for WOLF Thrombectomy V System?

The FDA 510(k) record lists Devoro Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WOLF Thrombectomy V System?

The FDA product code for WOLF Thrombectomy V System is QEW.

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Fuente oficial

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