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FDA 510(k)

B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ

N.º K: K200154 · 2020-07-08

SolicitanteB&J Manufacturing , Ltd.
Fecha de decisión2020-07-08
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08 under 510(k) number K200154. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ?

B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. The 510(k) number is K200154.

When did B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ receive FDA 510(k) clearance?

B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08, under 510(k) number K200154.

Who is the listed applicant for B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ?

The FDA 510(k) record lists B&J Manufacturing , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ?

The FDA product code for B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ is JOW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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