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FDA 510(k)

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series

N.º K: K201547 · 2020-09-18

SolicitanteB&J Manufacturing , Ltd.
Fecha de decisión2020-09-18
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18 under 510(k) number K201547. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. The 510(k) number is K201547.

When did B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series receive FDA 510(k) clearance?

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K201547.

Who is the listed applicant for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

The FDA 510(k) record lists B&J Manufacturing , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

The FDA product code for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is JOW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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