Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System

N.º K: K200592 · 2020-08-10

Fecha de decisión2020-08-10
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10 under 510(k) number K200592. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200592.

When did GS Medical AnyPlus PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10, under 510(k) number K200592.

Who is the listed applicant for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

The FDA product code for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is ODP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a GS Medical Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 14 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: ODP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑