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FDA 510(k)

HD Steth

N.º K: K201299 · 2020-07-10

SolicitanteHd Medical, Inc.
Fecha de decisión2020-07-10
Código de productoDQD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HD Steth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hd Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10 under 510(k) number K201299. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HD Steth?

HD Steth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10. The listed applicant is Hd Medical, Inc.. The 510(k) number is K201299.

When did HD Steth receive FDA 510(k) clearance?

HD Steth received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10, under 510(k) number K201299.

Who is the listed applicant for HD Steth?

The FDA 510(k) record lists Hd Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HD Steth?

The FDA product code for HD Steth is DQD.

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