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FDA 510(k)

EliA SmDP-S

N.º K: K202067 · 2021-07-14

SolicitantePhadia AB
Fecha de decisión2021-07-14
Código de productoLKP
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EliA SmDP-S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phadia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14 under 510(k) number K202067. The device is classified under product code LKP. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EliA SmDP-S?

EliA SmDP-S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K202067.

When did EliA SmDP-S receive FDA 510(k) clearance?

EliA SmDP-S received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14, under 510(k) number K202067.

Who is the listed applicant for EliA SmDP-S?

The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EliA SmDP-S?

The FDA product code for EliA SmDP-S is LKP.

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Dispositivos relacionados (Código: LKP)

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Fuente oficial

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